東北網哈爾濱12月28日電 一位17歲的少女，突然患上了世上少有的克羅恩病，病魔纏身，正在吞噬著她如花的生命。為了挽救孩子的生命，撫養這位少女17年而且從未告訴過她真相的養母不惜傾家蕩產，在生命的死亡線上做著頑強的努力。可是，在這個非常階段，為了讓孩子無憾地走過一生，養母希望能夠找到養女的親生父母。

    克羅恩病是一種原因不明的腸道慢性肉芽腫性疾病，世界上患有此病的人不多，而在我國得此病的患者更是少而又少，黑龍江省曾出現過類似病例。患有這種病的人會出現腸潰瘍、出血。然而就是這樣的一種怪病，卻落在了一個花季少女萌萌的身上。因擔心食物會導致腸胃出血，住院半個月來，萌萌滴水未進，飢餓時只能在嘴脣邊上沾些水。12月27日，萌萌的養母紀女士找到記者說，此時的萌萌正處在生命的邊緣，然而，17年來，萌萌從不知道自己是被抱養的。紀女士希望媒體能夠幫助萌萌找回自己的親生父母，讓萌萌在生命最危機的時刻，真正地體味到父愛和母愛。這也是紀女士一直想了卻的心願。

    愛女患上怪病

    27日上午，記者來到哈醫大一院消化科的住院病房，看到了躺在病床上的萌萌。萌萌臉色慘白，呼吸微弱，手浮腫得很厲害。萌萌的母親紀女士說：『因為腸潰瘍得厲害，部分穿孔，整個腹部痛得不能觸摸，萌萌只能側躺在病床上，而且已經沒有氣力說話了。』

    回憶起萌萌的病變，紀女士不禁潸然淚下。萌萌從小身體很好，很少得病，只是偶爾會覺得肚子和胃痛，但也沒有發現什麼異常。今年12月13日中午，萌萌突然出現便血、發燒等癥狀。家人急忙將其送至哈醫大一院治療，經初步診治發現，萌萌嚴重缺血，隨時都有生命危險。萌萌的主治醫生宋光復教授介紹，萌萌全腹部都疼痛，不能夠觸摸，通過結腸檢查發現，她的腸已經多處潰瘍，而且自身免疫力極差。經過多位專家會診確定，萌萌被確診為克羅恩病。這種病的病因目前還不是很清楚，治療存在很大難度。更可怕的是，這種病變化很快，而且多伴有多種並發癥，但仍有治愈的希望。

    養母女情真意切

    說起萌萌的身世，紀女士流著淚說：『萌萌實在是太可憐了，直到現在家人都沒敢告訴她，她是養女。』

    紀女士說，她今年已經近五十歲了。17年前的12月1日，天正飄著白雪，她來到原太平區的朋友家閑逛，聽朋友們說，在三棵樹客運站內有一個女棄嬰。她隨同朋友來到三棵樹客運站的候車室內，果然看到了一個用被褥包裹著的女嬰，女嬰的被褥裡夾著一張紙條，寫著孩子出生日期是1987年10月20日，其他的什麼都沒有。女嬰的哭啼聲，讓已經做了母親、有著一個七歲兒子的紀女士覺得心如刀絞，她不顧朋友的反對，毅然將其抱回家。

    將孩子抱回家後，紀女士一邊撫養她，一邊四處打聽孩子的親生父母，可一直杳無音信。紀女士為孩子起名為萌萌，並供養她上學讀書，把她當成自己的親生女兒一樣撫養。但是，紀女士家終究是個普通家庭，尤其是自己下崗後，丈夫也丟掉了工作，家中已經是捉襟見肘了。為了讓萌萌多學知識，紀女士在征求了丈夫的意見後，毅然決定讓兒子放棄學業，全力供養萌萌讀書。於是，紀女士的兒子在初中還沒有畢業時就輟學了。

    養母代女尋雙親

    為了給女兒治病，紀女士已經花掉了近兩萬元錢，而且這些錢都是他們東拼西湊的，目前全家幾乎傾家蕩產了，還欠下一大筆外債。紀女士說，從小到大，她們相依為命，萌萌是個非常活潑可愛的孩子，她喜歡學習，現在正在學習日語，而且成績也很突出，『我們不能想像沒有萌萌的生活，我知道這種病的可怕，萌萌的生命隨時都有消失的可能，也可能治療最終是人財兩空，但我還是下定決心搏一搏。』

    采訪結束後，紀女士告訴記者，她有一個心願沒有了，這個心願可能是萌萌一生的痛，『萌萌目前還不知道她是抱養的。但是，她應該知道事情的真相，而且在這個非常階段，凡是有良知的父母怎麼能夠忍心讓孩子獨自面對人生如此大的劫難？希望萌萌的父母看到報道後，能夠前來認萌萌。』