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一日間活潑孩子成『面條』
讀到這條信息，記者趕到哈醫大一院，劉偉方含淚介紹了兒子的病情。11歲的劉震上初中一年級，學習成績一直在班級名列前茅，前不久還獲得了全國華羅庚數學競賽二等獎，身體也一向健康。10月7日早上，小震起床穿衣服時，突然喊頭痛、背痛和頸痛，不一會兒工夫，就出現了呼吸困難癥狀，四肢像面條似的。夫妻倆馬上找車將兒子送到位於道外區的第七醫院。在去醫院的途中，小震的手指甲、嘴脣和臉部就變成了紫色。大約16分鍾到達醫院後，院方對其進行了緊急搶救，小震纔蘇醒過來，身體恢復了本來的膚色，可還是不能呼吸，必須靠呼吸機纔能呼吸。該院醫生建議立即將患者送往哈醫大一院接受治療。在120急救車的護送下，小震帶著簡易呼吸囊勉強維持到了哈醫大一院。
到哈醫大一院，醫護人員直接把小震送到了ICU(重癥監護室)病房，這時小震的手和臉又都變成了紫色。經過再度搶救，小震又恢復了意識。給孩子做了各種檢查，也沒發現導致嚴重抑制呼吸的原因。
入院後，由於不能自主呼吸，采用的氣管插管讓他難以進食，小震只能靠鼻管引流食維持生命。眼看著兒子一天天消瘦，劉偉方狠狠心，懇求院方切開兒子的氣管，這樣小震就可以通過嘴進食了。在兒子的床前，劉偉方不停地鼓勵小震：一定要堅強，爸媽一定會救你，我們決不放棄！
幾經檢查怪病難確診
小震的怪病，引起了哈醫大一院各科專家的關注。據劉震的主治醫生王洪亮介紹，他們對這位重癥小患者非常重視，為其進行了全面檢查，還請來省內各科權威專家會診。像劉震這樣重的病癥，又查不出病源，實屬罕見。醫院想給孩子做頭部和頸部的核磁共振來確診，但劉震四肢癱瘓，不能自主呼吸，做這個檢查有障礙。
劉偉方說，前幾日，去拍腦部血管造影片時，離開呼吸機不到10分鍾，孩子的臉就憋紫了，簡易呼吸囊根本起不了多大作用。據了解，劉震如果要完成核磁共振整個過程，大約需要近40分鍾時間，這期間必須摘掉呼吸機，由簡易呼吸囊替代，他很擔心孩子會挺不過這一關。
『劉震被送到ICU後，院方曾不止一次勸說我們家人，必要時應該到上一級醫療機構確診，可孩子現在這個樣子，離開ICU這個屋子都有危險，咋到北京、上海等地求醫啊！』劉震的大爺劉偉東一次次打電話到國內各大知名醫院，諮詢很多中西名醫，可是醫生們對孩子的怪病都沒能拿出明確的意見。在互聯網上，他曾上過幾十家醫療網站，查找類似劉震的病癥或能治此癥的醫生，也一無所獲。前幾天，他找朋友將孩子的病癥翻譯成了英文，發給了國外幾家知名醫院，至今沒等到回信。盡管這樣，劉偉東也表示，他們全家人不會放棄對劉震的救治，他們堅信一定會有『神醫』能破解劉震怪病之謎。於是，他們上網發出了這封求救信。
網上求救父子情深感人
在『中國急救網』中『網上救助』的主頁上，『哈爾濱11歲男孩身患怪病請求急救』的貼子已經被版主列為了『最新主題』。貼子發出短短兩個小時，就有30餘人點擊瀏覽，一名西南醫科大學的女大學生回復道：『我是一名專攻呼吸學的學生，看到11歲的劉震得此怪病，感到很痛心，希望能詳細了解他的病癥，我們可以通過互聯網與在國外進修的老師和外國專家共同探討，相信一定可以救活劉震。』哈市一名老醫生發來電子信函，他說：『劉震的病癥很像是一種罕見的格林巴氏綜合征，這種病是通過病毒感染造成的，輕則表現為下肢麻痺，重的就是呼吸肌麻痺，甚至影響到顱腦，建議應當請神經科專家重點診斷一下。』短短一天，已有各地的70餘人對劉震的病情表示關注，他們在回信中表達了對小劉震的關心和同情，同時鼓勵劉震一家不要灰心。
短短一個月，劉震的醫療費已花去13.8萬元。為了湊齊這筆醫療費，劉家人變賣了家裡值錢的東西，連房子都抵押了出去。ICU病房的護士長對記者講：『延續劉震的生命，費用是一般家庭難以承受的，可劉偉方一家人卻做到了，這種父子深情非常感人。』病友們說，為了省錢給孩子看病，劉偉方一家人在醫院護理時每天只吃一頓飯，可是對孩子的飲食卻不含糊，孩子只要張口喊餓，那就是他們最大的開心事。最讓人看得揪心的是，劉偉方每次從ICU病房出來時，眼睛都是紅紅的。他總是用拳頭一邊砸自己的腦袋一邊說：兒子，讓爸爸替你遭這份罪吧！周圍人無不動容……
劉震所在學校校領導曾多次到醫院看望，並捐款2000元表達愛心。哈爾濱三聯中學張連生校長說，雖然劉震剛剛入學1個月就得病住院，現在已經辦理了退學手續，可是學校還是把他當成學生中的一員，對他奉獻愛心。初一·六班的許多同學還叫不出劉震的名字，就自發地為他捐款，有的同學還替他交上了書費，希望他能早日重返課堂。在醫院，記者見到了劉震的同學張欣，他特意來給劉震鼓勁：『從你那堅強的名字，全校同學就相信你，一定能戰勝病魔，重新振作起來，你一定會贏！一定會回到我們身邊！』
