東北網7月9日電 日前，哈醫大四院耳鼻喉科主任、從醫20餘年的徐平會同耳鼻喉科全體醫生以及該院骨科、病理科和放射線科的10餘位專家教授，對小敏的病情展開了深入的討論和研究。他們仔細地研究了小敏的CT掃描、X光片、血液檢查以及病理檢查的結果，希望能找到小敏患此怪病的原因。

　　哈醫大四院耳鼻喉科的主任徐平教授介紹說，據X光片顯示，小敏的骨組織與常人不同，其骨髓腔內的纖維組織增殖，以致於正常的骨組織消失。通過CT掃描還發現，小敏的額骨、顴骨、上下頜骨、篩骨、蝶骨及顳枕骨、頸椎骨質均呈膨脹樣破壞，骨質內可見彌漫多發囊狀低密度影，雙側上頜竇、額竇、篩竇、蝶竇及雙側鼻竇形態失常、竇腔明顯變窄。

　　各位專家又將小敏鼻腔內的增殖組織做了組織活檢，發現它們也與正常的骨質不同，是一些排列不定、大小不一的骨樣組織以及邊緣沒有骨母細胞圍繞的骨化小梁。這些纖維組織細胞呈梭形或卵圓形，排列呈束狀或旋渦狀。與此同時，小敏的皮膚還伴有色素沈著及內分泌失調等特征。

　　此外，專家們在對小敏進行血液檢查時還驚訝地發現，正常人的鹼性磷酸?值在15到112之間，而小敏的鹼性磷酸?值卻高達1710，高出正常值幾十倍。專家們紛紛表示，從醫這麼多年，從未見過人體內含有這麼高的鹼性磷酸?值。

　　面對這些癥狀，徐平教授等十幾位從醫多年的專家教授也都迷惑了，他們從未見過甚至也沒有聽說過這種怪病。專家們開始查閱相關書籍、醫療雜志及國內外的醫學論文，還托朋友到各地方網站查找相關資料。短短三天內，他們查閱了《實用耳鼻喉科學》、《國外醫學》雜志等幾十萬字的資料，又上網搜集了很多相關報道，最終得出的結論仍是：『確切病因未明。』

　　徐平教授說，小敏得的這種怪病在國內從未見過。目前，關於這種病的癥狀和確切病因並無記載，因此他們現在無法根治小敏的病，也控制不了病情的發展，只能是頭痛醫頭，腳痛醫腳。