東北網12月14日電 13日，國家藥監局發布消息，上海醫藥(集團)有限公司華聯制藥廠生產的鞘內注射用甲氨蝶呤和鹽酸阿糖胞?藥物造成損害患者事件，上海華聯制藥廠被依法吊銷《藥品生產許可證》。13日，記者從我省藥監部門獲悉，在近期協查該藥過程中，我省使用者未發生不良反應。

　　據了解，現查明華聯制藥廠在生產過程中，現場操作人員將硫酸長春新鹼尾液混於注射用甲氨蝶呤及鹽酸阿糖胞?等批號藥品中，導致了多個批次的藥品被硫酸長春新鹼污染，該污染藥物在注入患者體內後，對身體的中樞神經系統造成了嚴重損害，導致絕大多數使用問題藥品的患者，下肢疼痛、麻木、繼而萎縮，無法直立和正常行走。該廠造成重大的藥品生產質量責任事故，華聯制藥廠有關責任人在前期的聯合調查組調查期間和後期公安機關偵查中，有組織地隱瞞違規生產的事實。