東北網8月21日訊　15歲，正值青春、美麗的花樣年華，應該擁有一個無懮無慮的童年。然而對於望奎縣的滕悅而言，15歲的她卻有著數不盡的苦惱：母親離父親和她而去，她過著單親家庭的生活；患有染色體病，比同齡孩子矮了22厘米；明知道可以治療，卻負擔不起昂貴的醫藥費。醫生說如果不趕在18歲前治療，她將永遠『長不大』。

　　女孩比同齡人矮22厘米

　　初見滕悅，記者覺得她好似來自小人國，身材特別矮小。滕悅今年15歲，家在望奎縣，正在讀初中三年級。她的父親滕百軍說，5年前，滕悅的母親離他們而去，從此年少的滕悅跟著自己生活。滕百軍患有雙下肢截癱，手也不好使，根本沒有能力照顧滕悅。因此，滕悅從小就吃『百家飯』，最近幾年她長期住在姑姑家，靠姑姑的照顧上學。

　　在滕悅很小的時候，滕百軍就發現她的個子比較小，但當時沒太在意，認為只是發育遲緩。直到滕悅小學畢業時，仍比同齡孩子矮一頭。如今，已經15歲的滕悅身高只有1.36米，相當於十二三歲孩子的身高，比同齡孩子矮22厘米。

　　原因是先天缺一條染色體

　　為了弄清滕悅個子矮小的真正原因，記者帶著滕悅來到了哈市兒童醫院。青春期門診主任於泓為滕悅做了包括骨齡檢測、DNA檢測等詳細檢查，結果顯示滕悅的染色體數量比正常女性少一條。

　　於泓主任向記者介紹說，此病名為特納綜合癥，是一種染色體病，女性正常染色體應該是46XX，而滕悅的染色體是45XX。此病導致患者生長激素缺乏並造成生長緩慢，主要的臨床特征是身材矮小和卵巢不發育。目前，滕悅的骨齡落後兩年，必須及時治療。這種病的最佳治療時間是8歲，雖然滕悅錯過最佳治療時間，但並不是沒有治療機會。

　　堅持治療有望增高

　　按照骨齡增長情況看，一般人可以長到18歲，如今滕悅已經15歲，還有不到三年的治療期，而且患有特納綜合癥的人越早治療其成功率越高。

　　於泓主任說，只要持續用藥，能夠堅持治療一年，滕悅身高完全可以增長8~10厘米，而且持續治療的時間越持久，她身高就會長得越高。當得知滕悅的家庭情況後，哈市兒童醫院決定減免滕悅的部分診療費用。但即便如此，她一年的治療費還需要6萬元錢。

　　目前，滕悅的親屬已經幫忙借了近一萬元錢，買了前期治療的藥物。不過，能不能夠湊齊餘下的治療費，把滕悅的身高『搶』回來，滕悅和她的親屬們已經心有餘而力不足了。他們都不知道等待滕悅的命運將是什麼樣。