東北網10月20日訊 省衛生廳19日發布緊急通知，要求各地醫療機構立即停止使用批號為071001的山西太行藥業股份有限公司生產的茵梔黃注射液。

　　19日10時，衛生部召開緊急電視電話會議，通報了陝西省延安市志丹縣醫院因使用山西太行藥業股份有限公司生產的茵梔黃注射液(批號為071001)後，有4名新生兒產生不良反應，其中1名死亡。經調查，該企業共生產茵梔黃注射液26萬支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、雲南、陝西和寧夏自治區共8省(區)。衛生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。省衛生廳迅速向全省發出內部明傳電報，要求全省醫療機構立即對山西太行藥業股份有限公司生產的茵梔黃注射液進行全面清查、封存、暫停使用，並將清查情況逐級上報。同時各級醫療機構要加強藥品使用不良反應的監測，增強敏感性，對發生不良反應的藥品，要立即對同批產品和已使用藥品的殘留下架、封存，及時送相關部門進行檢驗，並迅速向衛生行政部門和藥品監督管理部門報告。

　　通知強調，各級醫療機構和醫療人員要嚴格依法行醫，對因臨床需要而采用的特殊治療及高風險處置，一定要對患者充分告知可能產生的後果，取得知情同意。

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　　茵梔黃注射液具有清熱、解毒、利濕、退黃的功能。用於肝膽濕熱、面目悉黃、惡心嘔吐、小便黃赤。亦可用於急性、遷延性、慢性肝炎屬上述癥候者。