病情稍有好轉，王東輝就克服病痛重新練習寫字。本報記者 李毅攝

　　東北網11月5日訊 由於患上一種罕見的小腦疾病，今年29歲的女青年王東輝，在過去的3年裡幾乎喪失了行走、書寫乃至語言的能力。為了給女兒尋覓一絲康復的希望，父母四處尋醫問藥，花光了家裡的積蓄，抵押了房產，背負了數萬元的債務。蒼天不負有心人，近日經過治療王東輝的病情有所好轉。3年來，當她重新拿起筆寫下自己名字的時候，父母已是淚流滿面……

　　昨天，在解放軍211醫院神經外科的病房裡，記者見到了王東輝和她的母親，聽她們講述了3年來共同走過的心路歷程。

　　突患怪病難以確診

　　據母親宋玉華介紹，王東輝從小學習成績就很好，大學畢業後考取了東北農業大學食品營養專業的研究生。2004年研究生畢業後，王東輝經過努力獲得了到一所省級科研單位工作的機會。

　　就在王東輝對未來滿懷憧憬的時候她卻得了一種奇怪的病。從2005年8月開始，她的身體出現了一些『異狀』———經常渾身無力、走路不穩當、雙手持物時顫抖，最後發展到口齒變得不清晰。起初她並沒在意，可病癥卻不斷在加劇，到後來她已經不能自主行走、無法書寫、言語也含混不清。父母帶著她走了幾家醫院，得到的診斷不盡相同，但無一例外地指明患病原因應來自於腦部。

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　　傾盡家產四處求醫

　　到2006年初，王東輝已經喪失了生活自理的能力，也失去了工作。看著臥病在床的女兒，宋玉華和丈夫終日以淚洗面。此時堅強的王東輝用含混不清的聲音對母親說：『媽，為了你們我也要堅強！』望著女兒倔強的笑臉，宋玉華下定決心：無論如何也要把孩子的病給治好！

　　從2006年開始的2年多時間裡，為了治病家裡的積蓄花光了，宋玉華和丈夫抵押了房子，抵押房子的錢花光了就四處去借，很快他們就欠下了數萬元的外債，然而王東輝的病情卻沒有好轉。即便如此，一家人仍不肯放棄，繼續在艱難的生活中尋找著希望……

　　宋玉華和丈夫帶著女兒在哈爾濱、大連和北京等地尋醫問藥。2007年初，北京一家知名醫院對王東輝的病作出了明確診斷：『小腦共濟失調』，一種患病率不超過0.04%的罕見疾病。醫生表示，這種病的病因難以查明，也沒有有效的治療辦法。

　　等病好了要繼續工作

　　本月初，經過一位熱心同學的推薦，王東輝來到了解放軍211醫院。醫生告訴她，通過一種名為『臍血乾細胞移植術』的新型治療技術，她的病有可能好轉，甚至康復。10月13日和21日，神經外科主任吳景文為王東輝進行了兩次手術治療。手術很成功，當記者在病房見到王東輝時，她已經可以在沒有人攙扶的情況下自己走一段路了，並且能夠進行簡單的表述和書寫。考慮到王東輝家庭的經濟困難，醫院方面已決定為她進行一次免費鞏固治療。醫生表示，接下來王東輝還需要進行2次移植，療程結束後，再經過半年左右的康復訓練，王東輝應該可以達到基本生活自理的水平。

　　成功的治療讓王東輝一家看到了希望，宋玉華告訴記者，現在女兒每天都在練習走路和書寫，並托同學買了經濟學方面的書。王東輝說：『等病好了，我要工作，報答父母。』宋玉華笑著說，『我們堅持了3年，終於等來了希望。』