東北網2月14日訊　青海省大通回族土族自治縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液出現嚴重不良反應並發生死亡病例事件發生後，按照省政府對該事件的調查處理工作部署，13日，我省藥監部門調查組開展對該疑似問題雙黃連注射液的生產、銷售、原料等環節的全面調查。

　　11日，衛生部、國家食品藥品監督管理局接到青海省報告，青海省大通回族土族自治縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規格20毫昇／支)後發生不良事件，並有死亡病例報告。12日凌晨，省藥監局接到國家藥監局對該事件的電話通知，立即通知佳木斯藥監局，該局立即成立工作組進駐烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司，要求企業停止生產雙黃連注射液，並對疑似問題的批次產品停止銷售，就地封存庫存產品，組織召回已售該批次產品，抽取樣品送省藥檢所檢驗。

　　12日上午，省藥監局工作組進駐烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司，對雙黃連注射液生產全過程進行徹查。12日晚，省藥監局收到《衛生部辦公廳和國家食品藥品監督管理局辦公室關於立即暫停使用和銷售黑龍江烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司生產的『雙黃連注射液』的緊急通知》，13日上午，省藥監局又派調查組奔赴烏蘇裡江制藥有限公司所在地虎林，調查雙黃連注射液原料問題。