東北網2月16日訊 記者15今日了解到，烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司生產的『問題』批次雙黃連注射液，已經送至黑龍江省藥品檢驗所檢驗，近期可完成檢驗。

　　據省食品藥品監督管理局辦公室主任、新聞發言人李軍介紹，根據我國藥品管理的相關規定，每一批出廠藥品均要留樣作為記錄。早在2月12日20時左右，包括『問題』雙黃連注射液在內的3個批次的藥品留樣，就被送至黑龍江省藥品檢驗所進行檢驗。

　　省藥品檢驗所副所長張秋生告訴記者，藥品的檢驗項目主要有理化檢驗、安全性檢驗以及無菌檢驗。其中前兩項檢驗在2月17日左右可出檢驗結果，無菌檢驗的時間較長，需要14天的時間。針對此次『問題』批次雙黃連藥品的檢驗，省藥品檢驗所工作人員將加班加點以確保檢驗結果能夠盡快『出爐』。