黑龍江日報3月28日訊 日前，國家食品藥品監管局、國家發改委、工業和信息化部、衛生部等4部委局出臺七項舉措，推進新修訂GMP(藥品生產質量管理規范)實施。為實現我省藥品生產企業的轉型昇級，省食品藥品監督管理局全力推進實施新舉措。

　　新修訂藥品GMP較過去更為嚴格，要求企業建立全面的質量保證系統和質量風險管理體系，對委托生產、委托檢驗和無菌藥品的要求也大大提高。省食品藥品監督管理局局長張建平稱，目前我省197家藥品生產企業(不包括藥用輔料)已上報了新修訂藥品GMP實施計劃，通過新修訂藥品GMP認證企業23家(28張證書)，其他企業也在緊張的籌備當中，實施新修訂藥品GMP已到了攻堅階段。現有藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在今年12月31日前達到《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》要求。其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》要求。年底前未通過認證的無菌藥品將面臨停產，其他劑型藥品生產企業也要建立質量管理體系、制定符合本企業實際的管理軟件並試運行。