東北網2月19日電 疾病折磨他，死亡威脅他，但是陳強的每一刻都是充實的。每天，他為『事業』從早忙到晚，生活在他的生命裡永遠都充滿陽光。
30多本病歷宣判絕癥
『3歲前，陳強和普通孩子一樣，正常地跑跳，只是偶爾無故地摔跤、跌倒，那是他最快樂的時光，可惜他太小了，這段記憶幾乎記不清了。』陳強的媽媽說，4歲時，陳強開始頻繁摔跤，一個小石子都能把他絆倒。家人帶他到醫院檢查，醫生也沒確診究竟是什麼病，只說可能缺鈣，回家補補。媽媽買了各種補鈣的藥品，他的病情仍不見好轉。過了一年，陳強走路越來越吃力，後腳跟無法著地，只能一瘸一拐地走，5分鍾的路程，他要走上20分鍾。每次幼兒園開運動會，陳強只能眼巴巴地看著別的小朋友你追我趕。有時，小伙伴們取笑陳強走路怪異的樣子，無心的嘲笑讓陳強變得內向、自卑，6歲的他已經意識到，他和正常孩子不一樣，是一個殘疾人。
上小學後，陳強的病愈發嚴重，甚至連走路都成問題。媽媽再次帶他去醫院檢查，醫生的診斷結果讓媽媽痛不欲生：進行性肌營養不良，這種病的患者一般在7歲發病，癥狀是肌肉萎縮、肌無力，病情從雙腳開始向上發展，隨著年齡的增長，逐漸喪失行走、站立能力，全身癱瘓，直至死亡。目前，世界醫學還沒有研究出治愈這種疾病的方法。根據陳強的病情發展，醫生斷言，他也許只能活到20歲。這句話像一塊大石頭，重重地砸在媽媽的心上。她帶著孩子幾乎走遍了全國所有大醫院，30多本病歷告訴她，這是不治之癥。
死神多次與他擦肩而過
說起上學，陳強臉上流露出戀戀不捨的神情。在讀書的四年裡，陳強最發愁的是上廁所，教室在二樓，廁所在一樓，每次他都坐在樓梯的臺階上，一級級挪著下樓，然後被同學攙扶去上廁所。病情不斷惡化，他的雙腿變得越發『沈重』，與其說走，不如說『挪』，同時身體的各項機能也在退化，學習對他來說是件苦差事，課堂上聽不懂的，只能晚上回家『惡』補，時間一長，陳強累得腰酸背痛。
1996年的一天，學校提前放學，陳強本想自己回家，路上突然下起大雨，一不留神，他摔倒在泥坑裡，馬路上一個人都沒有，他就靠著雙臂的支橕爬回了家。他沒想到，這讓他第一次與死神親密接觸。晚上，陳強開始出現全身肌肉無力、不能進食、呼吸困難等癥狀，家人將他送到了醫院。醫生做了詳細的檢查後，沈重地對陳強媽媽說，將孩子接回家准備後事吧。
陳強被接回家了，從媽媽絕望的眼神中。他第一次體味到什麼是死亡，陳強不願放棄生命，他還年輕，還有好多心願沒有實現，他相信，只要有活的信念，死神一定會望而卻步。也許是頑強的求生意志讓死神遠離，陳強的病奇跡般地好轉了，家人欣喜地帶著他的病歷四處求醫問藥。陳強也在家拼命地鍛煉，不能走就爬，5雙軍用手套被他磨出了窟窿；褲子的兩個膝蓋補丁一層又一層。一年過去了，由於陳強運動過度，病情再次加重，這次他的雙腿永遠地失去了知覺。陳強想放棄了，他希望死神快些降臨，結束這些痛苦，他甚至想到了自殺。在等待死亡中，陳強終於醒悟，他要利用剩餘的時間讓自己活得有滋有味。
為醫學捐獻自己的殘軀
『重生』的陳強決定忘記死亡，他喜歡漫畫，媽媽給他訂了各種漫畫雜志，陳強用顫抖的手握住畫筆，一幅幅神態逼真的漫畫在他的筆下誕生。看過漫畫的朋友不敢相信，這竟然是出自肌無力患者之手。陳強的畫感動了漫畫迷們，一封封書信像雪片般飄來，這讓陳強覺得殘缺的生命也能綻放異彩了。
病魔時刻折磨著陳強，陳強報以無畏的微笑。他讓媽媽買書、訂報，只要有關他這種病的資料，他都要仔細地閱讀，然後結合自身病情的發展歸納總結並詳盡地記錄在本上。他告訴媽媽，雖然這種病現在是『不治之癥』，但是醫學在發展，幾十年後，世界醫學組織一定能找到治愈它的方法。如果他離去了，這個資料一定要獻給醫學組織，為醫學研究增添一份活病例。一年間，他已經抄寫了數十萬字關於進行性肌營養不良的寶貴資料。
2001年2月21日，陳強做了一件最有意義的事，這一天，他與哈醫大一院正式簽署了《遺體捐獻協議書》，成為黑龍江省第一例殘疾人遺體捐獻者。陳強說：『盡管我身患重病，但是我的有些器官、我的角膜可能是完好的，它們可以在更多的人身上得以延續。命運決定了我生命短暫，可是它卻不能阻止我對社會的奉獻，我想以此鼓勵病魔纏身的人不要自卑，只要生命在繼續，生活就仍是燦爛的。』
2005年7月，愛好評書藝術的陳強在網上以『勇義俠』的身份成立了『援評志願者組織』，其宗旨是收集和創造好文本、培養說書高手、弘揚評書藝術。幾天後，『援評志願者組織』上了各大網站的首頁，小到11歲的孩子都成為志願者中的一員，著名評書表演藝術家田連元老師親筆為『援評志願者組織』題詞。
正是因為陳強活得瀟灑、活得有激情，他的生命比醫生的預計已經延長了8年並還在延續著，在這8年裡，他創造了一個個奇跡。如今，病魔正在侵蝕他的上肢，上身肌肉正在萎縮，睡覺要在媽媽的幫助下翻身，但是陳強坦然地面對死亡，他在《我的心得》中寫到：生命的價值要比生命的長度重要得多……
