東北網7月11日電 連日來，怪病女子小敏的病情牽動著廣大市民和醫學專家的心。骨科專家、哈爾濱市骨傷科醫院骨科主任醫師王增聚研究了小敏的病情後困惑地表示，他從醫２０年來，也沒有見過這樣奇怪的病例，這種病癥在醫學上也是罕見。根據病人現在的癥狀，王主任分析病人以後有可能還會出現『藍眼睛』的癥狀。

　　看到關於怪病女子小敏的病情的相關報道後，王主任一直認真地閱讀，並翻閱了大量的醫學書籍，同時結合２０多年骨科的臨床經驗，王主任分析說，小敏的這種病情不僅會出現方顱、矮小的情形，日後有可能還會出現多種怪異癥狀。比如：會出現『藍眼睛』的情形，即指鞏膜薄而透明、可見眼內絡膜色素，也稱為藍色鞏膜，以及皮膚變得越來越薄、關節松馳、肌無力等其他癥狀。

　　對於小敏這種特殊病癥的病因，由於臨床十分罕見，一時無法確定病因。王主任根據醫學書籍分析有以下幾種可能。第一種情況懷疑小敏為成骨不全，又稱為脆骨病，為先天性遺傳性骨骼病。這種病是由於膠原形成障礙所致，臨床特征為骨質脆弱，極易發生骨折，這些特點與小敏的癥狀相似，這種病的發病因素有１５％來自家族遺傳史。

　　還有一種情況就是，小敏的病因有可能是先天性的，就是患兒在母體的子宮內就已經得病，如果胎兒的病情較為嚴重，就會因顱內出血而導致死產或產後短期內死亡；如果較輕，胎兒則表現為遲發型。根據目前的情況看，小敏可能屬遲發型，發病年齡較大。