東北網2月10日訊 6日，國家食品藥品監管局發布消息稱，遼寧大連金港安迪生物制品有限公司生產的人用狂犬疫苗因含有非法添加的核酸物質目前已被控制和召回。9日，記者分別在黑龍江省和哈爾濱市疾控中心獲悉，倆中心沒有引進遼寧大連金港安迪生物制品有限公司生產的人用狂犬疫苗，但是省內其它地區是否引進仍需進一步調查。

　　據了解，今年1月，中國藥品生物制品檢定所發現，遼寧大連金港安迪生物制品有限公司2008年生產的部分人用狂犬病疫苗中含有違法添加的核酸物質。目前有專家正在就能否將核酸物質作為佐劑添加到狂犬疫苗中進行相關研究，在動物實驗中未發現對動物造成危害，但這一研究尚未進入人體臨床試驗階段，因此，未經批准擅自在人用狂犬病疫苗中加入核酸物質屬於違法行為。國家食品藥品監管部門目前已召回大連金港安迪生物制品有限公司2008年生產的所有批次人用狂犬病疫苗，並已對該公司立案調查。藥品不良反應監測部門也正在密切關注已使用這一疫苗的人群，截至目前，尚未收到因使用這一疫苗而出現的不良反應報告。

　　今日，記者在我省疾控中心獲悉，該中心共引進6種人用狂犬疫苗，其中並沒有遼寧大連金港安迪生物制品有限公司生產的人用狂犬疫苗，但是因為我省各地自行引進人用狂犬疫苗，所以其他地區是否引用問題疫苗仍需進一步調查。隨後，記者又在哈市疾控中心獲悉，其引進的4種人用狂犬疫苗中無此問題疫苗。