新華網哈爾濱2月14日電　黑龍江烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液發生不良反應事件後，黑龍江省委省政府立即采取緊急措施應對，責令企業對生產的所有產品進行封存，所有經銷企業停止銷售佳木斯分公司生產的雙黃連注射液，並組織力量對這一企業的生產流程和生產工藝進行徹查。

　　截止到13日17時，已查明黑龍江烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司2009年共生產雙黃連注射液9批次，5076件(450支／件)，現庫存615件，佳木斯市食品藥品監督管理局已對庫存藥品就地封存。目前，有關部門對造成藥品不良反應的原因正在進行調查，尚未形成結論。

　　黑龍江省接到『雙黃連注射液』事件通報後高度重視。省政府召開緊急會議部署事件處置工作，要求省衛生廳立即通知全省醫療單位暫停使用烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液，調查了解全省各醫療單位使用此藥品有無不良反應事件，一經發現不良反應患者，要全力做好醫療救治工作；省食品藥品監督管理局立即通知企業停止生產同類藥品，生產的所有產品進行封存，所有經銷企業停止銷售佳木斯分公司生產的雙黃連注射液。同時，采取以下4項緊急應對措施：

　　——佳木斯市政府啟動《佳木斯市藥品突發性群體不良事件應急預案》，佳木斯市食品藥品監督管理局進駐該企業，針對該企業問題產品采取相應控制措施。

　　——省食品藥品監督管理局下發了對『雙黃連注射液』事件采取緊急措施的通知，部署佳木斯市政府采取相應措施控制事態發展，並開展調查工作。同時，派出工作組赴佳木斯市組成省市聯合調查組，對事件發生原因開展調查。

　　——省市聯合調查組對問題產品的生產數量和銷售流向進行了調查。初步查明，批號為0808030的藥品共計生產505件，全部發往河北，經河北轉青海80件；批號為0809028的藥品共計生產576件，銷往青海省、山東省和黑龍江省齊齊哈爾市。佳木斯市政府正在監督企業對問題批次藥品進行召回。

　　——佳木斯市藥品檢驗所已對問題批次產品及前後不少於3批的相關連批次產品進行抽樣，正在送往省藥品檢驗所檢驗。