東北網2月17日訊 從12日開始截至16日15時，黑龍江省藥監部門共下架封存流通領域中尚未銷售的黑龍江烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司產雙黃連注射液17222支，藥監部門對該制藥企業的調查正在進行。

　　省委、省政府針對黑龍江烏蘇裡江制藥有限公司佳木斯分公司雙黃連注射液發生不良事件做出重要批示，16日上午省藥監局召開市(地)局局長會議，傳達省領導的重要批示，部署近期在全省范圍內全面開展藥品生產企業的監督檢查工作。

　　會議要求各級藥監部門進一步強化日常監管和駐廠監督工作。嚴肅查處違法違規的藥品生產經營行為。在現有駐廠監督的基礎上，抽調得力人員對高風險藥品生產企業增加檢查頻次，從物料供應與使用、中藥提取、工藝執行、滅菌、無菌保障及成品檢驗放行等重點環節入手，加強對高風險藥品生產全過程的監督。進一步加大對中藥注射劑的監督抽驗力度，2009年對中藥注射劑抽驗比例要在2008年抽驗批次的基礎上提高，並對不合格藥品從嚴從重處罰。強力推進藥品生產企業質量授權人制度。在先行試點的基礎上，力爭3月末在全省全面推行企業質量授權人制度。進一步加強藥品不良反應監測工作。健全不良反應監測網絡，及時收集、整理、分析、評價監測報告，充分發揮預警功能，有效防范和控制藥品不良事件的發生。