生活報3月1日訊 春天到了，哈市中小學就要開學了。6歲的劉佳冬坐在哈爾濱血液病腫瘤研究所309病房裡，偶爾會抬起頭問媽媽，“我什麼時候可以像哥哥那樣上學去？”小佳冬來自雞東縣永和鎮東安村，四歲半時被確診為再生障礙性貧血，後轉移為骨髓增生異常綜合征，被醫院判過兩次“死刑”。今年1月初，他最喜歡黏著的11歲哥哥劉佳旗也從老家來到了哈市，並與他骨髓配型成功，那個總是攢錢買好吃的給他的哥哥，將會帶給他生的希望。

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　　母親的堅持

　　“孩子來了就是緣，咱不能讓他流著淚走”

　　有人說，整個世界都要拋棄你時，只有母親不會放棄。

　　25日上午，記者來到小佳冬的病房，聽31歲的付金玲講述了兒子患病的經過：2014年7月，小佳冬在雞西市人民醫院被診斷為血液病，第二天在哈市兒童醫院被診斷為再生障礙性貧血。付金玲和丈夫劉福憲踏上進京求醫之路。可在北京的兩家醫院，大夫的回答都讓人絕望，“這病治不好，最後人財兩空。”

　　兩家醫院給兒子判的“死刑”，並沒有擊敗付金玲，和病友交流中，她得知位於天津的中國醫科學院血液病研究所很權威。2014年7月至去年底，小佳冬靠服用該研究所的藥物控制病情，花去了四十多萬。

　　然而去年11月，小佳冬的病情突然加重，在哈爾濱被確診為骨髓增生異常綜合征。為救小兒子，付金玲和丈夫賣掉了家中200只羊和一臺小轎車，房子和地也都抵押了，又在當地信用社貸了7萬元。原本是村裡數一數二的大戶，如今幾乎傾家蕩產，有親戚勸付金玲放棄吧，她一口回絕，“只要有一絲希望，我都要救我老兒子。孩子來了就是緣，咱不能讓他流著淚走……”

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　　哥哥的擔當

　　“只要能救我弟，我能忍住很多很多疼”

　　付金玲把兒子的事發到了網上，當地媒體也進行了報道。不到三個月時間，就有各界愛心人士送來數十萬元捐款，其中雞西老鄉大連商會一次性捐款10萬元。

　　要根治小佳冬的病，最好的選擇就是骨髓移植。得知小佳冬還有個11歲的哥哥劉佳旗後，主治醫生王志國建議付金玲，兄弟配型成功率會高出父母配型。今年1月初，劉佳旗來哈，結果和弟弟“十個點全和”，配型結果非常理想。

　　“寶貝，如果用你的骨髓，可以救弟弟的命。但是如果抽骨髓，你會很疼的，怕不怕？”當記者詢問劉佳旗，這個性格安靜的小男孩低下頭，很認真地想了想，對記者說：“阿姨，我不怕，只要能救我老弟，我能忍住很多疼、很多疼……”

　　此刻，病房裡雅雀無聲，而付金玲和劉福憲的眼睛裡噙滿了淚水……

　　父親的回憶

　　“每年老二生日，老大都要攢錢買塊小蛋糕”

　　32歲的劉福憲個頭不高，不善言辭。小佳冬一確診，他就向妻子表明了自己的態度，“砸鍋賣鐵，也要治”。他告訴記者，兩個孩子配型成功，做父親的為看到希望而興奮，卻又不禁為大兒子的未來擔懮。直到主治醫生王志國告訴他，“不會影響老大今後的生活”，劉福憲纔略感心安。

　　“他兄弟倆好著呢！”劉福憲回憶說，農忙時自己和妻子下地乾活，都是哥哥在家照顧弟弟，弟弟發燒時，哥哥就幫他換毛巾、倒水喝。“我家老二對老大特別依賴，老大在縣城上寄宿學校，每隔兩三天，老二都得給老大打電話，說想哥哥了。老二性子調皮，有時和老大打鬧，老大從來不還手。”劉福憲說，以前怕老大在外亂花錢，零花錢管得挺嚴，但哥哥每次從縣城回家，都會給弟弟帶小禮物，比如面包、牛奶或是村裡小賣部買不到的玩具，而且從8歲開始，每年弟弟過生日時，哥哥都會自己攢錢給弟弟買塊小蛋糕。

　　付金玲說，因為佳旗在縣城上學，換季時自己總想給他買買新衣服，讓孩子穿得體面些，而懂事的哥哥總要說，“媽，我不用了，先可著老弟來吧。”

　　弟弟的心願

　　“病好了就能上學去，看看課堂啥模樣”

　　王志國醫生告訴記者，小佳冬目前各項指標良好，“一周左右的時間就可以進艙移植，治愈的希望很大，如果順利，也不會耽誤孩子上學。”

　　付金玲等待許久的願望終於要實現了，不過費用需要30多萬元，而自己手頭上只有25萬元。

　　“做了手術病好了，就能上學啦。”小佳冬告訴記者，長大了他想當個抓壞人的警察，而進艙前他最想去學校，“看一眼課堂啥模樣”。

　　如果您想幫助這對小兄弟，可以撥打付金玲電話15146711993，或加微信785993232。記者電話18846198660。您也可將捐款匯入指定賬戶。