東北網7月16日電　怪病女子小敏的病情一直受到市民和專家的廣泛關注。哈爾濱醫科大學附屬第一醫院的骨科教授關國發表示，小敏的這種怪病的病因在臨床醫學上一直是個謎，而且這種病的發病率僅為萬分之幾。

　　哈醫大一院骨科四病房的副主任、主任醫師、從醫24年的關國發教授對小敏的病例十分感興趣。他認真分析了小敏的各項檢查結果後說，像小敏舌下長出硬性包塊、鼻孔被堵以至於影響正常吞咽和呼吸的嚴重、復雜的病癥，他是第一次聽說，在臨床醫學上更是極其罕見，發病率僅為萬分之幾，這也是令眾多醫學專家十分感興趣的研究項目之一。

　　幾天來，關國發教授查閱了大量的醫學資料，在結合小敏目前的臨床表現和檢查數據分析來看，小敏血液中的鹼性磷酸?的值超高、色素沈著等，因此可以先排除脆骨病和神經纖維瘤病的可能。他分析說，其骨異常增生，現在已經變脆發『糠』，抗壓力、抗張力明顯不如常人，勢必導致一碰就折、頻繁骨折。在醫學上沒有確切病因，但可能與遺傳因素有關。

　　關國發推測說，小敏的病情發展到一定程度可能會惡變成纖維病瘤，嚴重時會危及生命。