東北網7月17日電　連日來，怪病女子小敏的病情引起很多醫學界專家濃厚興趣和關注。中國醫學影像學會常務理事、中華醫學會黑龍江省理事、哈醫大一院放射科教授、影像學專家胡景珍給本報寄來一封信，在信中說：小敏的病情疑似奧爾布賴特(Albright)綜合癥。

　　今年68歲的胡景珍教授從事X射線及影像診斷研究長達43年，曾任哈醫大一院影像學研究室主任。近日，已經退休的胡景珍查閱了大量資料，結合多年的臨床經驗，認為小敏的病癥疑似奧爾布賴特(Albright)綜合癥。

　　胡景珍說，奧爾布賴特(Albright)綜合癥是骨病的一種，可以追溯到1921年，由國外的醫生威爾首先發現。該病是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病，可單骨或多骨發病，同時合並皮膚色素沈著、內分泌障礙，這種病的發病率男女比為3：2，年齡從4歲至62歲，病程最長可達36年，發病年齡越小，癥狀就越重，尤其是下肢及顱面部。該病的發病機制及病因不明。

　　在我國該病癥是由已故的北京大學醫學院汪紹訓教授於1949年發現的，至今，國內只有15例被確診為奧爾布賴特(Albright)綜合癥。胡景珍曾接觸過2例奧爾布賴特(Albright)綜合癥，但病人的癥狀並沒有像小敏這麼復雜和嚴重。