東北網9月4日訊 新生寶寶1滴血，嚴重嘔吐、神經系統異常等30餘種常見的遺傳代謝病，便可通過基因檢測盡早獲知，在最佳時機提前乾預——記者近日從哈爾濱市首家基因芯片檢測機構、解放軍211醫院基因芯片技術中心獲悉，目前該項國內領先技術已面向市民開放，將為哈爾濱市新生兒疾病篩查、治療提供便利。

　　據基因芯片中心負責人張怡博士介紹，遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病，根據權威統計，在我國每年2000多萬的出生人口中，約有40萬到50萬兒童患有遺傳代謝病。新生兒遺傳代謝病基因檢測，主要是在新生兒出生24小時後，采足跟血1、2滴，一次性檢測30多種代謝疾病異常，及早發現孩子是否患有先天性遺傳病，從而及時治療。